3. 通过在RenMab上KO靶点基因，筛出对人、猴、鼠、狗有交叉识别的抗体；
4. 通过靶点KO，让困难靶点（如GPCR）不再困难；
5. 采用先in vivo后in vitro逆向筛选流程，快速找到高颜值有能力的候选分子；
6. 利用患癌宠物（狗）进一步提高临床转化率；
7. 快速构建抗体稳定表达细胞系；
8. 经验丰富的中美IND临床申报团队。
团队经验丰富：
过去4年，百奥赛图为合作伙伴完成了多个靶点的临床前抗体药物研发并获得了FDA的临床批件，实践证明基于体内药效评价的抗体药物研发路径非常高效可靠。如今，加上公司具有全球自主知识产权的全人抗体小鼠RenMab的问世，使得百奥赛图的抗体药物研发能力更加强大。
以“临床成功”为指挥棒
公司用“人体临床试验成功”这根指挥棒指挥临床前研究。如果要申报IND，需要看到抗体在宠物身上有效、看到在小鼠肿瘤模型身上有效。这得益于通过对靶点敲除的RenMab小鼠进行免疫， 获得多物种交叉抗体，从而实现在小鼠和宠物上进行药效的互相验证。
规模化高通量开发
百奥赛图将在3-5年内，与国内外研究机构和医药企业合作，在RenMab和RenLite（基于RenMab的common light chain小鼠）上完成1000多个靶点的基因敲除、抗原免疫和抗体开发。通过小鼠体内筛选和宠物临床试验，研究候选抗体分子的药效、PK/PD、毒性、使用剂量、联用效果等，以指导人体临床试验方案的撰写与实施。
百奥赛图独特的抗体开发与药效评价平台，以及近千人的技术团队，让“规模化抗体药物研发”的理想变成了现实，让困难靶点（如GPCR）也不再困难。
对外合作方式
百奥赛图正在逐渐转型成为一家专注于临床前抗体药物研发的Biotech公司。通过与国内外有临床开发能力的医药企业、创业公司、投资机构、以及准备拓展生物药的传统药企建立长期合作伙伴关系，推进临床试验，早日造福病患。
